CAS 2044702-49-8
Ethyl 2-bromo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 2044702-49-8 |
| 分子式 | C11H9BrN2O2 |
| 分子量 | 281.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-bromo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2044702-49-8，分子式 C11H9BrN2O2，分子量 281.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C11H9BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H9BrN2O2 的（Ethyl 2-bromo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2044702-49-8，分子量为 281.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=
应用场景：（Ethyl 2-bromo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrN2O2 |
| 分子量 | 281.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3267067 A1, 2021-08-12.
- 发明人赵玉洁，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109306801 B, 授权公告日 2016-04-13.
- 发明人郭海燕，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-bromo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553921 A, 授权公告日 2015-02-28.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 93, 1509-1517.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 146, (9), 5304-5323.
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