CAS 250714-02-4

(Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250714-02-4
分子式C25H25Cl2N3O
分子量454.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine CAS 250714-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine）为药物标准品，CAS 登记号 250714-02-4，分子式 C25H25Cl2N3O，分子量 454.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为454.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H25Cl2N3O 的（(Z)-(4-Chlorophenyl)methoxy({2-4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl-1-phenylethylidene})amine），其CAS登记号是 250714-02-4，分子量为 454.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为454.39 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)- (4-Chlorophenyl)methoxy ({2- 4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl -1-phenylethylidene})amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25Cl2N3O
分子量454.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10219074 B2, 2024-06-16.
  2. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of (Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110280488 A, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1598, (2), 3342-3354.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1034, (8), 621-642.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1541, (11), 3973-3985.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2092, (2), 8483-8504.

Related Z Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...