CAS 250714-15-9

(E)-1-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250714-15-9
分子式C15H14ClF3N4O
分子量358.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 250714-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 250714-15-9 对应的（(E)-1-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClF3N4O，分子量 358.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-1-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 250714-15-9，化学分子式为 C15H14ClF3N4O，分子量 358.75 g/mol。 （C15H14ClF3N4O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(E)-1-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 250714-15-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClF3N4O
分子量358.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115118344 B, 授权公告日 2020-03-14.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-1-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114624148 A, 授权公告日 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 190, 6641-6651.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 670, (1), 978-987.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...