CAS 250714-63-7
N-[3-(Trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-DL-phenylalanine
| CAS 号 | 250714-63-7 |
| 分子式 | C16H14F3NO4S |
| 分子量 | 373.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-[3-(Trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-DL-phenylalanine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 250714-63-7。分子式 C16H14F3NO4S，分子量 373.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 250714-63-7 对应的化合物（英文标识 N-3-(Trifluoromethyl)phenylsulfonyl-DL-phenylalanine），化学式 C16H14F3NO4S，相对分子质量 373.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为373.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：（N- 3-(Trifluoromethyl)phenylsulfonyl -DL-phenylalanine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14F3NO4S |
| 分子量 | 373.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111209732 B, 授权公告日 2018-06-13.
- 发明人郭海燕，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[3-(Trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-DL-phenylalanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116664214 B, 授权公告日 2024-04-08.
- 发明人张德明，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(Trifluoromethyl)phenylsulfonyl]-DL-phenylalanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116644764 A, 授权公告日 2018-07-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 215, (11), 2801-2807.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1627, (2), 1511-1523.
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