CAS 2059891-97-1

(2S)-2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2059891-97-1
分子式C22H38F3N
分子量373.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine CAS 2059891-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S)-2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2059891-97-1，分子式 C22H38F3N，分子量 373.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H38F3N 的（(2S)-2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 2059891-97-1，分子量为 373.54 g/mol。 （分子式 C22H38F3N）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H38F3N
分子量373.54 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10859676 B2, 2025-07-14.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (2S)-2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3915049 A1, 2019-05-05.
  3. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-N-((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109650159 A, 授权公告日 2016-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1504, (9), 3072-3100.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 383, (7), 5320-5339.

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