CAS 250787-15-6

N,N′,N′′-Trihexyldiethylenetriamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250787-15-6
分子式C22H49N3
分子量355.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N′,N′′-Trihexyldiethylenetriamine CAS 250787-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N′,N′′-Trihexyldiethylenetriamine，CAS 250787-15-6），分子式 C22H49N3，分子量 355.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N,N′,N′′-Trihexyldiethylenetriamine），CAS注册编号 250787-15-6，化学分子式为 C22H49N3，分子量 355.64 g/mol。 （分子式 C22H49N3）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N,N′,N′′-Trihexyldiethylenetriamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H49N3
分子量355.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114774315 A, 授权公告日 2021-12-09.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N,N′,N′′-Trihexyldiethylenetriamine" [P]. US Patent, US 10206204 B2, 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2447, (3), 9682-9710.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1321, (10), 6104-6130.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N′,N′′-Trihexyldiethylenetriamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2429, (8), 6589-6598.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1970, 5301-5313.

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