CAS 40017-65-0

7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40017-65-0
分子式C13H8BrClN2OS
分子量355.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one CAS 40017-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one，CAS 号 40017-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8BrClN2OS，分子量 355.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为355.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8BrClN2OS 的（7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno2,3-e-1,4-diazepin-2-one），其CAS登记号是 40017-65-0，分子量为 355.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括355.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 40017-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8BrClN2OS
分子量355.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115457219 A, 授权公告日 2016-12-24.
  2. Stevens L M, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one" [P]. US Patent, US 11964526 B2, 2020-11-07.
  3. Davis P L, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one" [P]. US Patent, US 11639263 B2, 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1103, (1), 7000-7021.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1670, 4818-4836.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-thieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 444, 9547-9575.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 589, (2), 7833-7858.

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