CAS 251097-10-6

3-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251097-10-6
分子式C18H13Cl2NO3S2
分子量426.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 251097-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 251097-10-6。分子式 C18H13Cl2NO3S2，分子量 426.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 251097-10-6，化学分子式为 C18H13Cl2NO3S2，分子量 426.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为426.34 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 251097-10-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO3S2
分子量426.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112124968 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544803 A, 授权公告日 2019-04-26.
  3. Chen K W, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)-N-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10595056 B2, 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1869, 708-714.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1769, 6533-6562.

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