CAS 626221-53-2

N-(4-chlorobenzyl)-2-((3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号626221-53-2
分子式C19H15ClF3N3OS
分子量425.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-chlorobenzyl)-2-((3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)thio)acetamide CAS 626221-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(4-chlorobenzyl)-2-((3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)thio)acetamide,CAS 号 626221-53-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H15ClF3N3OS,分子量 425.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括425.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 626221-53-2 对应的化合物(英文标识 N-(4-chlorobenzyl)-2-((3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridin-2-yl)thio)acetamide),化学式 C19H15ClF3N3OS,相对分子质量 425.86。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA

应用场景:(N-(4-chlorobenzyl)-2-((3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridin-2-yl)thio)acetamide,CAS 626221-53-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClF3N3OS
分子量425.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11213517 B2, 2020-04-09.
  2. Park J H, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorobenzyl)-2-((3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11533321 B2, 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 851, (2), 2178-2181.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1459, (7), 4581-4607.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorobenzyl)-2-((3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1426, 2435-2441.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1556, (1), 7242-7256.

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