CAS 251097-21-9

Methyl 2-((2-((4-fluorophenyl)carbamoyl)thiophen-3-yl)sulfonyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251097-21-9
分子式C14H12FNO5S2
分子量357.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((2-((4-fluorophenyl)carbamoyl)thiophen-3-yl)sulfonyl)acetate CAS 251097-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 251097-21-9 对应的（Methyl 2-((2-((4-fluorophenyl)carbamoyl)thiophen-3-yl)sulfonyl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12FNO5S2，分子量 357.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括357.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 2-((2-((4-fluorophenyl)carbamoyl)thiophen-3-yl)sulfonyl)acetate），CAS注册编号 251097-21-9，化学分子式为 C14H12FNO5S2，分子量 357.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（Methyl 2-((2-((4-fluorophenyl)carbamoyl)thiophen-3-yl)sulfonyl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12FNO5S2
分子量357.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9418825 B2, 2025-03-22.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2-((4-fluorophenyl)carbamoyl)thiophen-3-yl)sulfonyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114306338 A, 授权公告日 2024-03-06.
  3. 发明人周伟，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((2-((4-fluorophenyl)carbamoyl)thiophen-3-yl)sulfonyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113558379 B, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 815, 3731-3742.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 227, (4), 6950-6971.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((2-((4-fluorophenyl)carbamoyl)thiophen-3-yl)sulfonyl)acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1028, (2), 392-415.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1729, (9), 5886-5903.

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