CAS 2512193-71-2

N'-(1-(Ethoxymethyl)-7-fluoropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)pyrazine-2-carbohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2512193-71-2
分子式C19H17FN6O2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(1-(Ethoxymethyl)-7-fluoropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)pyrazine-2-carbohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2512193-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N'-(1-(Ethoxymethyl)-7-fluoropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)pyrazine-2-carbohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate）为药物标准品，CAS 登记号 2512193-71-2，分子式 C19H17FN6O2 C2HF3O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C19H17FN6O2 C2HF3O2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C19H17FN6O2 C2HF3O2 的（N'-(1-(Ethoxymethyl)-7-fluoropyrrolo1,2-aquinoxalin-4-yl)pyrazine-2-carbohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 2512193-71-2，分子量为 494.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（N'-(1-(Ethoxymethyl)-7-fluoropyrrolo 1,2-a quinoxalin-4-yl)pyrazine-2-carbohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17FN6O2 C2HF3O2
分子量494.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116836595 B, 授权公告日 2015-11-24.
  2. 发明人高志强，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of N'-(1-(Ethoxymethyl)-7-fluoropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)pyrazine-2-carbohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116597875 A, 授权公告日 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1970, (9), 2340-2351.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 384, (7), 1770-1789.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(1-(Ethoxymethyl)-7-fluoropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)pyrazine-2-carbohydrazide 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 368, (8), 2679-2692.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 723, (4), 3386-3415.

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