CAS 251307-14-9

1-(2-Fluorophenyl)-N3,N3,N5,N5-tetramethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251307-14-9
分子式C12H16FN5
分子量249.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-N3,N3,N5,N5-tetramethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine CAS 251307-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluorophenyl)-N3,N3,N5,N5-tetramethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine，CAS 号 251307-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16FN5，分子量 249.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 251307-14-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorophenyl)-N3,N3,N5,N5-tetramethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine），化学式 C12H16FN5，相对分子质量 249.29。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（1-(2-Fluorophenyl)-N3,N3,N5,N5-tetramethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine，CAS 251307-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN5
分子量249.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113176077 B, 授权公告日 2025-06-03.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-N3,N3,N5,N5-tetramethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114445482 A, 授权公告日 2024-08-11.
  3. 发明人郭海燕，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-N3,N3,N5,N5-tetramethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114677293 B, 授权公告日 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1298, (3), 2018-2024.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1028, (1), 9914-9923.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-N3,N3,N5,N5-tetramethyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1109, 4124-4154.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 472, (12), 7540-7562.

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