CAS 251310-67-5

[(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251310-67-5
分子式C14H10ClF3N4O
分子量342.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino]urea CAS 251310-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino]urea，CAS 251310-67-5）属于药物标准品。分子式 C14H10ClF3N4O，分子量 342.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 251310-67-5 对应的化合物（英文标识 (E)-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl(phenyl)methylidene}aminourea），化学式 C14H10ClF3N4O，相对分子质量 342.70。 （C14H10ClF3N4O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（ (E)-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl (phenyl)methylidene}amino urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClF3N4O
分子量342.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109040250 A, 授权公告日 2015-05-18.
  2. Schröder R, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of [(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino]urea" [P]. European Patent, EP 3976572 A1, 2022-05-12.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity [(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino]urea" [P]. US Patent, US 11836852 B2, 2019-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 211, (11), 6893-6912.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 923, 3776-3785.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(E)-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](phenyl)methylidene}amino]urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1119, 690-705.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 603, (9), 4373-4378.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...