CAS 2514706-51-3

Selexipag RC 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2514706-51-3
分子式C30H46O3
分子量454.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Selexipag RC 3 CAS 2514706-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2514706-51-3 对应的（Selexipag RC 3）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H46O3，分子量 454.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Selexipag RC 3），CAS注册编号 2514706-51-3，化学分子式为 C30H46O3，分子量 454.68 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括454.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2514706-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H46O3
分子量454.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115875102 B, 授权公告日 2025-12-24.
  2. 发明人刘建华，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Selexipag RC 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117708096 A, 授权公告日 2025-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1487, 1978-1992.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2348, (12), 250-277.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Selexipag RC 3 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 700, 433-450.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 634, (1), 1240-1243.

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