CAS 25156-39-2

p-Guanidinobenzenesulfonic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25156-39-2
分子式C7H9N3O3S
分子量215.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Guanidinobenzenesulfonic Acid CAS 25156-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（p-Guanidinobenzenesulfonic Acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 25156-39-2。分子式 C7H9N3O3S，分子量 215.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 25156-39-2 对应的化合物（英文标识 p-Guanidinobenzenesulfonic Acid），化学式 C7H9N3O3S，相对分子质量 215.23。 （分子式 C7H9N3O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（p-Guanidinobenzenesulfonic Acid，CAS 25156-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O3S
分子量215.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112230320 B, 授权公告日 2019-12-03.
  2. 发明人何建平，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of p-Guanidinobenzenesulfonic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113588501 A, 授权公告日 2021-06-13.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity p-Guanidinobenzenesulfonic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117062522 B, 授权公告日 2024-09-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1359, 5823-5848.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2138, (3), 6314-6321.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Guanidinobenzenesulfonic Acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2366, (8), 6245-6262.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1424, 186-199.

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