CAS 251557-24-1

Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251557-24-1
分子式C14H10ClF3N2O3
分子量346.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 251557-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate,CAS 号 251557-24-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H10ClF3N2O3,分子量 346.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 251557-24-1 对应的化合物(英文标识 Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate),化学式 C14H10ClF3N2O3,相对分子质量 346.69。 (分子式 C14H10ClF3N2O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/

应用场景:针对化学分析用途,(Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClF3N2O3
分子量346.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,何建平,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992962 A, 授权公告日 2015-09-13.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9289580 B2, 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2396, 2703-2730.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2235, 3830-3852.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2414, 9182-9205.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2100, (1), 8237-8249.

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