CAS 648859-37-4

N'4-(2-chloroacetyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号648859-37-4
分子式C13H10ClF3N4O2
分子量346.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'4-(2-chloroacetyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide CAS 648859-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N'4-(2-chloroacetyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 648859-37-4，分子式 C13H10ClF3N4O2，分子量 346.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H10ClF3N4O2 的（N'4-(2-chloroacetyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide），其CAS登记号是 648859-37-4，分子量为 346.69 g/mol。 （分子式 C13H10ClF3N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（N'4-(2-chloroacetyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide，CAS 648859-37-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClF3N4O2
分子量346.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11660011 B2, 2015-07-05.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of N'4-(2-chloroacetyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112310797 A, 授权公告日 2016-05-20.
  3. Davis P L, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N'4-(2-chloroacetyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11586469 B2, 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 442, (4), 196-224.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1671, 5129-5145.

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