CAS 285980-82-7

2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2,3-dichlorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号285980-82-7
分子式C14H10Cl3NOS
分子量346.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2,3-dichlorophenyl)acetamide CAS 285980-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2,3-dichlorophenyl)acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 285980-82-7,分子式 C14H10Cl3NOS,分子量 346.66。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2,3-dichlorophenyl)acetamide),CAS注册编号 285980-82-7,化学分子式为 C14H10Cl3NOS,分子量 346.66 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为346.66 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 285980-82-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl3NOS
分子量346.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3569992 A1, 2020-10-23.
  2. 发明人马晓峰,钱学锋,刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2,3-dichlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115006620 A, 授权公告日 2020-10-17.
  3. 发明人罗永刚,马晓峰,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(2,3-dichlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115849707 B, 授权公告日 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 926, 39-60.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 521, (3), 3305-3314.

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