CAS 251651-23-7

1-Bromo-2-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 251651-23-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251651-23-7
分子式C9H5BrF6
分子量307.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-2-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 251651-23-7 CAS 251651-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Bromo-2-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 251651-23-7，CAS 号 251651-23-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5BrF6，分子量 307.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 251651-23-7 对应的化合物（英文标识 1-Bromo-2-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 251651-23-7），化学式 C9H5BrF6，相对分子质量 307.03。 依据分子式为 C9H5BrF6 的结构特征，其分子内含含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（1-Bromo-2-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 251651-23-7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrF6
分子量307.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110158266 A, 授权公告日 2023-07-04.
  2. Klinger H, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-2-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 251651-23-7" [P]. US Patent, US 10022974 B2, 2025-11-28.
  3. Park J H, Patel M V, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-2-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 251651-23-7" [P]. US Patent, US 9493436 B2, 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1425, (9), 4283-4309.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1072, (3), 1786-1816.

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