CAS 251908-92-6

AM 1172

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251908-92-6
分子式C27H39NO2
分子量409.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

AM 1172 CAS 251908-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（AM 1172）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 251908-92-6。分子式 C27H39NO2，分子量 409.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （AM 1172），CAS注册编号 251908-92-6，化学分子式为 C27H39NO2，分子量 409.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为409.60 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（AM 1172）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H39NO2
分子量409.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111482196 B, 授权公告日 2023-09-20.
  2. Mueller T, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of AM 1172" [P]. US Patent, US 9897923 B2, 2022-09-24.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity AM 1172" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117113604 B, 授权公告日 2023-06-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1098, 2212-2222.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 494, 1738-1765.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of AM 1172 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1942, 3523-3533.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1052, (12), 438-450.

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