CAS 252010-03-0

1-(3,4-Dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252010-03-0
分子式C7H9NOS2
分子量187.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 252010-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3,4-Dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 252010-03-0，分子式 C7H9NOS2，分子量 187.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 252010-03-0 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C7H9NOS2，相对分子质量 187.28。 依据分子式为 C7H9NOS2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,4-Dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NOS2
分子量187.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11242471 B2, 2017-10-13.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110098226 A, 授权公告日 2017-03-02.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117964446 B, 授权公告日 2016-03-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1192, 1696-1706.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 95, (4), 6452-6476.

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