CAS 252059-18-0

6-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252059-18-0
分子式C19H11Cl3N2O
分子量389.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 252059-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 252059-18-0），分子式 C19H11Cl3N2O，分子量 389.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 252059-18-0，化学分子式为 C19H11Cl3N2O，分子量 389.66 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括389.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（6-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11Cl3N2O
分子量389.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115505476 B, 授权公告日 2017-08-21.
  2. 发明人张德明，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110348575 A, 授权公告日 2020-09-20.
  3. 发明人何建平，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115977083 B, 授权公告日 2018-09-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 776, 8419-8447.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1053, 6438-6457.

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