CAS 252059-24-8

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252059-24-8
分子式C19H11Cl3N2O
分子量389.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 252059-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 252059-24-8），分子式 C19H11Cl3N2O，分子量 389.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括389.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-(4-Chlorophenyl)methyl-6-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 252059-24-8，化学分子式为 C19H11Cl3N2O，分子量 389.66 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 252059-24-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11Cl3N2O
分子量389.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114809042 A, 授权公告日 2021-02-17.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116936428 A, 授权公告日 2019-08-17.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115949855 B, 授权公告日 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 710, (5), 228-233.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 469, 6635-6658.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2000, (9), 8337-8354.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1601, (12), 9007-9022.

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