CAS 252060-04-1

6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252060-04-1
分子式C20H10F6N2S
分子量424.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile CAS 252060-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 252060-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H10F6N2S，分子量 424.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括424.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C20H10F6N2S 的（6-3-(Trifluoromethyl)phenyl-2-{3-(trifluoromethyl)phenylsulfanyl}pyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 252060-04-1，分子量为 424.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 252060-04-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10F6N2S
分子量424.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9307241 B2, 2023-01-06.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115559145 A, 授权公告日 2021-01-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1440, 4455-4484.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 934, (8), 3341-3362.

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