CAS 303984-46-5

7-Benzyl-4-((4-bromophenyl)thio)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303984-46-5
分子式C21H18BrN3S
分子量424.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Benzyl-4-((4-bromophenyl)thio)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 303984-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Benzyl-4-((4-bromophenyl)thio)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 号 303984-46-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18BrN3S，分子量 424.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-Benzyl-4-((4-bromophenyl)thio)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 303984-46-5，化学分子式为 C21H18BrN3S，分子量 424.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括424.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：（7-Benzyl-4-((4-bromophenyl)thio)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine，CAS 303984-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18BrN3S
分子量424.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9632129 B2, 2020-02-14.
  2. 发明人杨光，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 7-Benzyl-4-((4-bromophenyl)thio)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032701 A, 授权公告日 2016-10-10.
  3. 发明人马晓峰，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Benzyl-4-((4-bromophenyl)thio)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111575703 A, 授权公告日 2021-05-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 353, (9), 7685-7704.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1698, 7050-7059.

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