CAS 850926-30-6

4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-5-(ethylthio)-2-phenyloxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850926-30-6
分子式C17H14BrNO3S2
分子量424.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-5-(ethylthio)-2-phenyloxazole CAS 850926-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-5-(ethylthio)-2-phenyloxazole，CAS 850926-30-6）属于药物标准品。分子式 C17H14BrNO3S2，分子量 424.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 850926-30-6 对应的化合物（英文标识 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-5-(ethylthio)-2-phenyloxazole），化学式 C17H14BrNO3S2，相对分子质量 424.33。 （分子式 C17H14BrNO3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 850926-30-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14BrNO3S2
分子量424.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313061 B, 授权公告日 2015-09-10.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-5-(ethylthio)-2-phenyloxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114232588 A, 授权公告日 2023-07-15.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-5-(ethylthio)-2-phenyloxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108763887 A, 授权公告日 2017-02-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2080, (3), 2305-2325.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2364, (9), 3596-3606.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-5-(ethylthio)-2-phenyloxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2449, (7), 225-249.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2100, (11), 2885-2900.

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