CAS 680617-67-8

4-(3-(4-Bromophenyl)ureido)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680617-67-8
分子式C13H9BrCl2N2O3S
分子量424.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(4-Bromophenyl)ureido)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride CAS 680617-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 680617-67-8 对应的（4-(3-(4-Bromophenyl)ureido)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9BrCl2N2O3S，分子量 424.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 680617-67-8 对应的化合物（英文标识 4-(3-(4-Bromophenyl)ureido)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride），化学式 C13H9BrCl2N2O3S，相对分子质量 424.10。 （分子式 C13H9BrCl2N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的

应用场景：（4-(3-(4-Bromophenyl)ureido)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9BrCl2N2O3S
分子量424.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10513018 B2, 2019-02-14.
  2. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-(3-(4-Bromophenyl)ureido)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3386721 A1, 2015-05-22.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(4-Bromophenyl)ureido)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115637432 B, 授权公告日 2019-04-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1257, 6839-6854.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 266, 4076-4093.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(4-Bromophenyl)ureido)-2-chlorobenzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2166, 8111-8140.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 473, 7168-7198.

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