CAS 2522927-67-7

2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2522927-67-7
分子式C13H22O4S
分子量274.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl 4-methylbenzenesulfonate CAS 2522927-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 号 2522927-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22O4S，分子量 274.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-oxaspiro3.3heptan-6-yl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 2522927-67-7，化学分子式为 C13H22O4S，分子量 274.38 g/mol。 （分子式 C13H22O4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（2-oxaspiro 3.3 heptan-6-yl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 2522927-67-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22O4S
分子量274.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3880282 A1, 2025-03-11.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3373909 A1, 2015-05-09.
  3. Klinger H, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-oxaspiro[3.3]heptan-6-yl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 9893373 B2, 2025-02-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1232, (9), 5775-5798.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1628, (9), 9370-9382.

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