Diazinon Impurity4 CAS 2524-09-6

Diazinon Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2524-09-6
分子式C6H15O2PS2
分子量214.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diazinon Impurity4 Diazinon Impurity 4 CAS 2524-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Diazinon Impurity4（英文名 Diazinon Impurity 4，CAS 2524-09-6）属于药物标准品。分子式 C6H15O2PS2，分子量 214.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Diazinon Impurity4（分子式 C6H15O2PS2）的化学结构中包含含砜基，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 化学式为 C6H15O2PS2 的Diazinon Impurity4（Diazinon Impurity 4），其CAS登记号是 2524-09-6，分子量为 214.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Diazinon Impurity4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，Diazinon Impurity4（Diazinon Impurity 4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Diazinon Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Diazinon Impurity4
分子式C6H15O2PS2
分子量214.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，郭海燕. "一种Diazinon Impurity4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111622505 B, 授权公告日 2022-04-04.
  2. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Diazinon Impurity 4" [P]. European Patent, EP 3481161 A1, 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Diazinon Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1151, (6), 5984-5990.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Diazinon Impurity4 as an Impurity". Food Chem., 2024, 156, 8422-8451.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diazinon Impurity 4 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1041, (7), 2385-2390.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Diazinon Impurity4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 641, (10), 5560-5567.

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