CAS 72799-31-6

Diazinon Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72799-31-6
分子式C10H16N2O
分子量180.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diazinon Impurity 5 CAS 72799-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diazinon Impurity 5）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72799-31-6。分子式 C10H16N2O，分子量 180.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16N2O 的（Diazinon Impurity 5），其CAS登记号是 72799-31-6，分子量为 180.25 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Diazinon Impurity 5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O
分子量180.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111948633 B, 授权公告日 2023-12-17.
  2. 发明人徐明华，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of Diazinon Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189807 A, 授权公告日 2022-02-07.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Diazinon Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110392150 B, 授权公告日 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 965, 4205-4224.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 877, 6536-6557.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diazinon Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 944, (11), 8928-8941.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1271, (8), 3782-3785.

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