CAS 25280-35-7

2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dioctyl ester, polymer with ethenyl acetate and 2-ethylhexyl 2-propenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25280-35-7
分子式C20H36O4 C11H20O2 C4H6O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dioctyl ester, polymer with ethenyl acetate and 2-ethylhexyl 2-propenoate CAS 25280-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dioctyl ester, polymer with ethenyl acetate and 2-ethylhexyl 2-propenoate）为药物标准品，CAS 登记号 25280-35-7，分子式 C20H36O4 C11H20O2 C4H6O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dioctyl ester, polymer with ethenyl acetate and 2-ethylhexyl 2-propenoate），CAS注册编号 25280-35-7，化学分子式为 C20H36O4 C11H20O2 C4H6O2，分子量 610.87 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括610.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dioctyl ester, polymer with ethenyl acetate and 2-ethylhexyl 2-propenoate，CAS 25280-35-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H36O4 C11H20O2 C4H6O2
分子量610.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112035617 B, 授权公告日 2025-07-18.
  2. 发明人周伟，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dioctyl ester, polymer with ethenyl acetate and 2-ethylhexyl 2-propenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115057123 B, 授权公告日 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 230, 9425-9433.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 808, 6219-6248.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dioctyl ester, polymer with ethenyl acetate and 2-ethylhexyl 2-propenoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 332, (9), 2891-2894.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2003, 177-186.

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