CAS 2529147-18-8
4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-3-[3-[(phenylmethyl)amino]-1-propyn-1-yl]-
| CAS 号 | 2529147-18-8 |
| 分子式 | C15H13N5O |
| 分子量 | 279.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-3-[3-[(phenylmethyl)amino]-1-propyn-1-yl]-，CAS 2529147-18-8）属于药物标准品。分子式 C15H13N5O，分子量 279.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4H-Pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-3-3-(phenylmethyl)amino-1-propyn-1-yl-），CAS注册编号 2529147-18-8，化学分子式为 C15H13N5O，分子量 279.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为279.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：（4H-Pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-3- 3- (phenylmethyl)amino -1-propyn-1-yl -，CAS 2529147-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13N5O |
| 分子量 | 279.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958166 A1, 2025-09-26.
- 发明人朱建伟，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-3-[3-[(phenylmethyl)amino]-1-propyn-1-yl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117390510 A, 授权公告日 2019-02-01.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,5-dihydro-3-[3-[(phenylmethyl)amino]-1-propyn-1-yl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116100775 A, 授权公告日 2020-02-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2159, (3), 7792-7821.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1147, (6), 9382-9410.
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