CAS 2530127-55-8

ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)chromene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2530127-55-8
分子式C13H17F3O4
分子量294.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)chromene-2-carboxylate CAS 2530127-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)chromene-2-carboxylate，CAS 2530127-55-8）属于药物标准品。分子式 C13H17F3O4，分子量 294.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)chromene-2-carboxylate），CAS注册编号 2530127-55-8，化学分子式为 C13H17F3O4，分子量 294.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为294.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)chromene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F3O4
分子量294.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109942369 B, 授权公告日 2020-11-14.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)chromene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007909 A, 授权公告日 2016-05-25.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)chromene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111441674 B, 授权公告日 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2323, (4), 4237-4262.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2309, (9), 767-792.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 4-oxo-7-(trifluoromethyl)chromene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1438, (1), 1303-1311.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1925, (4), 886-904.

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