CAS 2530127-56-9

ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2530127-56-9
分子式C12H16ClFO4
分子量278.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate CAS 2530127-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2530127-56-9 对应的（ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16ClFO4，分子量 278.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H16ClFO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2530127-56-9 对应的化合物（英文标识 ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate），化学式 C12H16ClFO4，相对分子质量 278.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClFO4
分子量278.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116304092 A, 授权公告日 2017-10-07.
  2. 发明人徐明华，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904230 B, 授权公告日 2021-09-26.
  3. 发明人沈红梅，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684153 B, 授权公告日 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1346, (12), 26-42.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 830, 7339-7348.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-chromene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 503, (2), 6457-6461.

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