CAS 253443-43-5

5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号253443-43-5
分子式C10H9ClFNO
分子量213.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole CAS 253443-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 253443-43-5。分子式 C10H9ClFNO，分子量 213.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 253443-43-5 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole），化学式 C10H9ClFNO，相对分子质量 213.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括213.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole，CAS 253443-43-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClFNO
分子量213.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3891812 A1, 2025-03-18.
  2. Thompson G K, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 11413647 B2, 2025-07-21.
  3. 发明人王建平，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109796367 B, 授权公告日 2024-07-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 845, (10), 6573-6591.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1017, (5), 1570-1600.

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