CAS 254905-64-1

(S)-tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号254905-64-1
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 254905-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 254905-64-1 对应的（(S)-tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H26N2O2，分子量 242.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 254905-64-1，化学分子式为 C13H26N2O2，分子量 242.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为242.36 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 254905-64-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116047185 B, 授权公告日 2023-06-17.
  2. 发明人杨光，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117822439 A, 授权公告日 2018-05-28.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-((dimethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3423337 A1, 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1391, (12), 1255-1261.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 386, (10), 3978-3989.

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