CAS 254985-88-1
2,5-dichloro-3-[({[(3-chloro-4-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine
| CAS 号 | 254985-88-1 |
| 分子式 | C13H6Cl3FN2O2 |
| 分子量 | 347.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 254985-88-1 对应的（2,5-dichloro-3-[({[(3-chloro-4-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H6Cl3FN2O2，分子量 347.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 254985-88-1 对应的化合物（英文标识 2,5-dichloro-3-({(3-chloro-4-fluorophenyl)methyleneamino}oxy)carbonylpyridine），化学式 C13H6Cl3FN2O2，相对分子质量 347.56。 依据分子式为 C13H6Cl3FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求
应用场景：（2,5-dichloro-3- ({ (3-chloro-4-fluorophenyl)methylene amino}oxy)carbonyl pyridine，CAS 254985-88-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H6Cl3FN2O2 |
| 分子量 | 347.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11869023 B2, 2024-05-16.
- Yamamoto T, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2,5-dichloro-3-[({[(3-chloro-4-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine" [P]. US Patent, US 10555567 B2, 2025-09-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 487, (9), 223-246.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2040, 8784-8789.
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