CAS 2553271-61-5
1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 2553271-61-5 |
| 分子式 | C16H21BO4 |
| 分子量 | 288.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2553271-61-5 对应的（1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21BO4，分子量 288.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C16H21BO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylcyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2553271-61-5，化学分子式为 C16H21BO4，分子量 288.15 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2553271-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21BO4 |
| 分子量 | 288.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109651753 A, 授权公告日 2020-04-23.
- 发明人陈志强，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115187 A, 授权公告日 2021-11-23.
- Fischer A B, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9583200 B2, 2021-11-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 392, (5), 8606-8631.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1984, 7810-7822.
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