CAS 2553409-17-7

(E)-N'-(1-(Benzofuran-2-yl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2553409-17-7
分子式C17H13F3N2O3S
分子量382.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(1-(Benzofuran-2-yl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide CAS 2553409-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N'-(1-(Benzofuran-2-yl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide，CAS 2553409-17-7）属于药物标准品。分子式 C17H13F3N2O3S，分子量 382.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2553409-17-7 对应的化合物（英文标识 (E)-N'-(1-(Benzofuran-2-yl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide），化学式 C17H13F3N2O3S，相对分子质量 382.36。 （分子式 C17H13F3N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-N'-(1-(Benzofuran-2-yl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide，CAS 2553409-17-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N2O3S
分子量382.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109648321 A, 授权公告日 2025-08-28.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(1-(Benzofuran-2-yl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111086596 A, 授权公告日 2016-09-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1772, (10), 9111-9138.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 131, (9), 3875-3901.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(1-(Benzofuran-2-yl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1662, (7), 7533-7538.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 245, (1), 2612-2620.

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