CAS 255734-04-4

Ritobegron, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255734-04-4
分子式C21H27NO5
分子量373.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ritobegron, >98% (HPLC) CAS 255734-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ritobegron, >98% (HPLC)）为药物标准品，CAS 登记号 255734-04-4，分子式 C21H27NO5，分子量 373.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 255734-04-4 对应的化合物（英文标识 Ritobegron, >98% (HPLC)），化学式 C21H27NO5，相对分子质量 373.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为373.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ritobegron, >98% (HPLC)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO5
分子量373.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3386032 A1, 2024-12-16.
  2. 发明人王建平，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Ritobegron, >98% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116436911 A, 授权公告日 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 134, 6595-6599.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1488, (12), 237-241.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ritobegron, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2437, (5), 3473-3502.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1629, (6), 6736-6761.

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