CAS 255828-89-8

(S)-1-(4-(tert-Butyl)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255828-89-8
分子式C9H15NOS2
分子量217.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(4-(tert-Butyl)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one CAS 255828-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(4-(tert-Butyl)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 255828-89-8。分子式 C9H15NOS2，分子量 217.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 255828-89-8 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(4-(tert-Butyl)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one），化学式 C9H15NOS2，相对分子质量 217.35。 （分子式 C9H15NOS2）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(S)-1-(4-(tert-Butyl)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NOS2
分子量217.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115478835 B, 授权公告日 2015-10-14.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-1-(4-(tert-Butyl)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272833 B, 授权公告日 2016-03-06.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(4-(tert-Butyl)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3940881 A1, 2019-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2171, (11), 604-632.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1611, (1), 4844-4848.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(4-(tert-Butyl)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 2337, 439-444.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2101, (4), 95-112.

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