CAS 1882845-72-8

N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-3-(methylthio)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1882845-72-8
分子式C9H15NOS2
分子量217.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-3-(methylthio)acrylamide CAS 1882845-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-3-(methylthio)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1882845-72-8。分子式 C9H15NOS2，分子量 217.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1882845-72-8 对应的化合物（英文标识 N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-3-(methylthio)acrylamide），化学式 C9H15NOS2，相对分子质量 217.35。 （分子式 C9H15NOS2）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-3-(methylthio)acrylamide，CAS 1882845-72-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NOS2
分子量217.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9700567 B2, 2023-08-11.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-3-(methylthio)acrylamide" [P]. US Patent, US 10532747 B2, 2025-02-02.
  3. Yamamoto T, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-3-(methylthio)acrylamide" [P]. US Patent, US 11361241 B2, 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1211, 1101-1125.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1416, (6), 5704-5717.

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