CAS 255897-17-7

o7-Tert-butylo1-methylexo-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255897-17-7
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o7-Tert-butylo1-methylexo-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylate CAS 255897-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 255897-17-7 对应的（o7-Tert-butylo1-methylexo-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21NO5 的（o7-Tert-butylo1-methylexo-3-hydroxy-7-azabicyclo2.2.1heptane-1,7-dicarboxylate），其CAS登记号是 255897-17-7，分子量为 271.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 255897-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3970012 A1, 2018-02-22.
  2. 发明人黄志刚，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of o7-Tert-butylo1-methylexo-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117783536 A, 授权公告日 2020-09-06.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity o7-Tert-butylo1-methylexo-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111657633 A, 授权公告日 2020-06-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1132, (11), 3871-3888.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1884, 6290-6305.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o7-Tert-butylo1-methylexo-3-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1,7-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1787, 8349-8377.

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