CAS 206111-37-7

O1-tert-butyl O5-ethyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206111-37-7
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O5-ethyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate CAS 206111-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（O1-tert-butyl O5-ethyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 206111-37-7，分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H21NO5 的（O1-tert-butyl O5-ethyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate），其CAS登记号是 206111-37-7，分子量为 271.31 g/mol。 （分子式 C13H21NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（O1-tert-butyl O5-ethyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112501061 A, 授权公告日 2025-08-19.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O5-ethyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3647938 A1, 2018-08-22.
  3. 发明人刘建华，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O5-ethyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110819969 B, 授权公告日 2018-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2114, (11), 1419-1430.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 689, (3), 3137-3161.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-tert-butyl O5-ethyl 4-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 169, (5), 1396-1419.

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