CAS 25643-89-4

2-Amino-4-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25643-89-4
分子式C50H101N2O6 CH3O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)butanoic acid CAS 25643-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25643-89-4 对应的（2-Amino-4-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C50H101N2O6 CH3O4S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 25643-89-4 对应的化合物（英文标识 2-Amino-4-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)butanoic acid），化学式 C50H101N2O6 CH3O4S，相对分子质量 937.46。 （分子式 C50H101N2O6 CH3O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-4-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H101N2O6 CH3O4S
分子量937.46 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117559265 B, 授权公告日 2018-07-08.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117476977 A, 授权公告日 2020-12-12.
  3. 发明人何建平，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117919895 B, 授权公告日 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1924, (8), 3885-3891.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 809, (10), 4566-4585.

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