CAS 256431-72-8

(E)-3-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256431-72-8
分子式C21H15FN2
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)acrylonitrile CAS 256431-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)acrylonitrile，CAS 号 256431-72-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H15FN2，分子量 314.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-3-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)acrylonitrile），CAS注册编号 256431-72-8，化学分子式为 C21H15FN2，分子量 314.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（(E)-3-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)acrylonitrile，CAS 256431-72-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15FN2
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9196209 B2, 2016-04-10.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769643 B, 授权公告日 2024-06-04.
  3. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)acrylonitrile" [P]. European Patent, EP 3326615 A1, 2022-09-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1028, (5), 2170-2192.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1163, (1), 4461-4479.

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