CAS 2565792-59-6

[S(R)]-N-[(R)-[6-(Diphenylphosphino)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl]-1-naphthalenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2565792-59-6
分子式C34H32NO3PS
分子量565.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(R)]-N-[(R)-[6-(Diphenylphosphino)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl]-1-naphthalenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide CAS 2565792-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2565792-59-6 对应的（[S(R)]-N-[(R)-[6-(Diphenylphosphino)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl]-1-naphthalenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H32NO3PS，分子量 565.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （S(R)-N-(R)-6-(Diphenylphosphino)benzod1,3dioxol-5-yl-1-naphthalenylmethyl-2-methyl-2-propanesulfinamide），CAS注册编号 2565792-59-6，化学分子式为 C34H32NO3PS，分子量 565.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括565.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（ S(R) -N- (R)- 6-(Diphenylphosphino)benzo d 1,3 dioxol-5-yl -1-naphthalenylmethyl -2-methyl-2-propanesulfinamide，CAS 2565792-59-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H32NO3PS
分子量565.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117886681 B, 授权公告日 2021-04-06.
  2. 发明人高志强，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(R)-[6-(Diphenylphosphino)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl]-1-naphthalenylmethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109427159 A, 授权公告日 2016-07-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1917, 5312-5333.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 82, (4), 1909-1925.

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