CAS 175135-18-9

4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175135-18-9
分子式C8H4ClF3N2S
分子量252.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-thione CAS 175135-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-thione，CAS 175135-18-9）属于药物标准品。分子式 C8H4ClF3N2S，分子量 252.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzodimidazole-2-thione），CAS注册编号 175135-18-9，化学分子式为 C8H4ClF3N2S，分子量 252.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo d imidazole-2-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClF3N2S
分子量252.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883540 A, 授权公告日 2020-03-23.
  2. Björnsson E, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-thione" [P]. European Patent, EP 3719797 A1, 2017-08-06.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581597 B, 授权公告日 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 685, 5156-5186.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1561, 242-250.

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