CAS 306976-81-8
2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetonitrile
| CAS 号 | 306976-81-8 |
| 分子式 | C8H4ClF3N2S |
| 分子量 | 252.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetonitrile，CAS 306976-81-8）属于药物标准品。分子式 C8H4ClF3N2S，分子量 252.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 306976-81-8 对应的化合物（英文标识 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetonitrile），化学式 C8H4ClF3N2S，相对分子质量 252.64。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 306976-81-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4ClF3N2S |
| 分子量 | 252.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10587603 B2, 2024-09-28.
- Chen K W, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11419744 B2, 2019-04-20.
- Klinger H, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11348156 B2, 2015-10-23.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2159, (7), 1402-1425.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1358, (12), 3494-3516.
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