CAS 256664-79-6

5-(tert-Butyl)-2-[(2,2-dimethylhydrazino)carbonyl]phenylboronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256664-79-6
分子式C13H21BN2O3
分子量264.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl)-2-[(2,2-dimethylhydrazino)carbonyl]phenylboronic acid CAS 256664-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 256664-79-6 对应的（5-(tert-Butyl)-2-[(2,2-dimethylhydrazino)carbonyl]phenylboronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21BN2O3，分子量 264.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H21BN2O3 的（5-(tert-Butyl)-2-(2,2-dimethylhydrazino)carbonylphenylboronic acid），其CAS登记号是 256664-79-6，分子量为 264.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括264.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 256664-79-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21BN2O3
分子量264.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9097042 B2, 2016-09-13.
  2. 发明人杨光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl)-2-[(2,2-dimethylhydrazino)carbonyl]phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117675479 B, 授权公告日 2015-09-17.
  3. 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl)-2-[(2,2-dimethylhydrazino)carbonyl]phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590828 B, 授权公告日 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1965, 334-342.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 851, (4), 8271-8296.

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